|
Medicine TRADIZIONALI Integrate OBIETTIVI | PROGRAMMA | organizzatori | RELATORI | COMUNICATO | DICHIARAZIONE DI VERBANIA PHOTO | MEDIA | SPONSOR & pATROCINI | HOME | CERCA | WORLD PEACE CONGRESS | MAPPA DEL SITO
|
|
|
|
Lana Yang è una consulente freelance per lo sviluppo degli affari con 25 anni di esperienza nell'industria biotecnologica e farmaceutica globale. Inoltre ha avuto varie esperienze nell'avvio di business imprenditoriali. Lana si è formata in biologia molecolare e cellulare, farmacologia clinica, ricerca clinica, sviluppo di nuovi prodotti e ricerche di mercato. Tratta le richieste di regolamentazione FDA (Amministrazione di alimenti e droghe) di GLP, GMP e GCP, ed è stata coinvolta in tutte le fasi di ricerche cliniche e di tre DNA, nella pianificazione strategica, nella gestione di un portafoglio e di opportunità di autorizzazioni nell'industria farmaceutica. Lana ha studiato
arte e letteratura cinese, scienze biologiche ed economia; si è laureata
in filosofia e farmacologia nella Scuola di Medicina, University of
California in San Diego, e nella gestione di affari alla Wharton School,
University of Pennsylvania. Ha lavorato con due Premi Nobel in Medicina e
pionieri nella biologia molecolare. Lana è attualmente una rappresentante
della IAEWP, Associazione Internazionale di Educatori per la Pace nel
Mondo alle Nazioni Unite
Dall’arte alla Scienza: Trasformazione della
Medicina Molte erbe mediche si sono sviluppate con successo nella farmacopea etica per il beneficio di molta gente. Poiché l’età dei pazienti, il sesso, la composizione genetica e lo stato di salute variano, la farmacopea moderna ha lo scopo di definire la natura del medicinale allo scopo di sviluppare le dosi efficaci per trattare in sicurezza ed efficacia una vasta gamma di pazienti. I testi occidentali sulla farmacopea hanno stabilito di comune accordo che il primo farmacologo fu l’antico Imperatore Cinese Shen Nung del 3.500 A.C. che identificò le erbe medicinali testandole su sé stesso prima di trattare gli altri. Nel 200 A.C. il fisico greco Ippocrate usò la corteccia e le foglie del salice per alleviare il dolore e la febbre, più tardi nel 1987 il principio attivo fu sintetizzato come una polvere stabile chiamata aspirina da un chimico tedesco che lavorava alla Bayer. Più recentemente il principio attivo Taxol sviluppato dalla corteccia dei tassi del Pacifico è stato testato ed approvato dal FDA nel 1992 come un medicinale per trattare il cancro al seno. Medici intraprendenti hanno avviato alla fine del 19° secolo diverse società farmaceutiche etiche per standardizzare la medicina tradizionale nella medicina moderna alle dosi corrette. Come si sono sviluppate le società farmaceutiche etiche nel 21° secolo? Lana tratterà il cammino dello sviluppo dei medicinali negli USA. Regolamentato dal FDA (Amministrazione per i Medicinali e l’Alimentazione) per la protezione dei pazienti, l’attuale processo di sviluppo dei medicinali consiste in test di tossicità preclinica e test farmacocinetici su animali e di prove cliniche su esseri umani. Gli stadi degli esperimenti clinici includono la Fase 1 su volontari in buona salute per definire la natura del medicamento (ADME= amministrazione, distribuzione, metabolismo ed escrezione), la fase 2 su un piccolo gruppo di pazienti per provare il concetto di medicamento e identificarne la giusta dose, fase 3 su un gruppo più vasto di pazienti per confermare la sicurezza e l’efficacia del medicamento e fase 4 di controllo post-vendita per assicurare la protezione corretta della popolazione totale dei pazienti. Lana discuterà inoltre sulla tendenza attuale nell’industria farmaceutica guidata dalla ricerca di mercato, i bisogni non risolti per quanto riguarda la cura della salute e la collaborazione che si richiede tra i medici della medicina tradizionale e le società farmaceutiche etiche. |
 |
|
